Hannover.Mitte Dezember hat die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) die Zulassung eines fünften Corona-Impfstoffs empfohlen. Das Mittel des US-amerikanischen Herstellers Novavax heißt „Nuvaxovid“. Im Juni hatte Novavax erklärt, in einer Studie mit fast 30.000 Teilnehmern und Teilnehmerinnen in den USA und Mexiko sei das Vakzin zu rund 90 Prozent gegen symptomatische Covid-19-Erkrankungen wirksam gewesen. Diese Daten gehen also von einem sehr hohen Schutz aus.

Die Analyse wurde Mitte Oktober auch als ein noch zu begutachtender Preprint veröffentlicht. Zu einem ähnlichen Ergebnis war eine im „New England Journal of Medicine“ erschienene Studie mit 15.000 Probanden in Großbritannien gekommen. Auch die EMA spricht von einer rund 90-prozentigen Effektivität.