Hannover. Das Corona-Medikament des US-Pharmariesen Pfizers befindet sich seit dem 13. Dezember 2021 in einem Rolling-Review-Verfahren bei der europäischen Arzneimittelbehörde Ema. Dieses Verfahren ermöglicht den Arzneimittelherstellern, Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Wirkstoffe bei der Behörde einzureichen, während die klinischen Studien weiterlaufen. Es findet also eine fortlaufende Überprüfung der Studiendaten statt.

Ob und wann die Ema eine Zulassung für Paxlovid in Europa empfehlen wird, ist noch nicht klar. In der Regel dauert es einige Wochen, bis die Behörde alle Daten gesichtet und bewertet hat. Sie hat Mitte Dezember vergangenen Jahres aber bereits Ratschläge zur Anwendung von Paxlovid auf ihrer Internetseite veröffentlicht.