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Ausstellung im Hauptbahnhof Dresden

Leben mit seltener Erkrankung: Eine Betroffene berichtet

Anke Schmidt mit ihrem Partner Peter Höling und dem gemeinsamen Kind Oskar vor der frisch eröffneten Ausstellung am Hauptbahnhof.

Anke Schmidt mit ihrem Partner Peter Höling und dem gemeinsamen Kind Oskar vor der frisch eröffneten Ausstellung am Hauptbahnhof.

© Quelle: Dietrich Flechtner

Fehlende Diagnose, Ärzte-Odyssee, Unverständnis vom Arbeitgeber: Menschen mit seltenen Erkrankungen leiden nicht nur unter ihren Symptomen. Die Ausstellung „Selten Allein“ am Dresdner Hauptbahnhof soll auf das Thema aufmerksam machen.

Linde Gläser
 

Dresden. „Zuerst kommt mein Körper“, steht auf Anke Schmidts linkem Unterarm. Das Tattoo hat sie sich stechen lassen, als es ihr vor vier Jahren besonders schlecht ging. Die 25-Jährige leidet an Mukoviszidose, einer seltenen Krankheit, bei der wegen einer Fehlfunktion des Salzhaushaltes ein zähes Körpersekret die Funktion verschiedener Organe einschränkt. Während sie erzählt, macht sich ihre Krankheit lediglich an einem Husten bemerkbar. Schmidts Lungenfunktion ist durch den Schleim eingeschränkt.

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