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Die Suche nach der Nadel im Heuhaufen

Fall Kenny und Ricky: Die Suche nach der Nadel im Heuhaufen

Seit vier Monaten ist für eine Familie in Pesterwitz nichts mehr wie es war. Denn am 8. Juli erfuhren die Eltern in der Dresdner Uniklinik, dass ihr sieben Jahre alter Sohn Ricard ("Ricky") an der erblich bedingten Stoffwechselkrankheit Adrenoleukodystrophie (ALD) erkrankt ist.

Quelle: Archiv

Freital. Seit vier Monaten ist für eine Familie in Pesterwitz nichts mehr wie es war. Denn am 8. Juli erfuhren die Eltern in der Dresdner Uniklinik, dass ihr sieben Jahre alter Sohn Ricard ("Ricky") an der erblich bedingten Stoffwechselkrankheit Adrenoleukodystrophie (ALD) erkrankt ist und dass auch den eineiigen Zwillingsbruder Kendrick ("Kenny") dieses Schicksal ereilen wird. ALD tritt in Kindesalter und vornehmlich bei Jungen auf. Die Kinder entwickeln sich zunächst normal. Doch plötzlich verändert sich ihr Verhalten und Wesen: auf einmal lässt die Konzentrationsfähigkeit nach, sie werden unruhig und mit den Schulleistungen geht es bergab. Die Beschwerden verschlechtern sich rasant - sie können nicht mehr sehen, nicht mehr hören, es treten Lähmungen und Schluckstörungen auf.

Ursache ist ein genetischer Defekt. Dadurch können bestimmte Fettsäuren nicht abgebaut werden. Es kommt zu einer schweren, fortschreitenden Entzündung im Gehirn. Auch das Rückenmark und die Nebennieren werden geschädigt. Die Heilungschancen sind gering, verschiedene Therapieansätze umstritten. Bekannt wurde die Erbkrankheit u.a. 1992 durch die Verfilmung der Geschichte der Familie Odone in dem Streifen "Lorenzos Öl".

Auch Sandra und Rico in Pesterwitz suchen verzweifelt nach einer Möglichkeit, wie ihren Jungs geholfen werden kann. Für Kenny ist eine Stammzelltransplantation offenbar die einzige Hoffnung. Doch viel Zeit ist nicht mehr.

Vor nicht mal einem Jahr gewannen die fußballbegeisterten Ricky und Kenny mit ihrer Mannschaft - der damaligen G-Jugend und heutigen F3-Jugend des SV Pesterwitz - die Hallenkreismeisterschaft 2014/2015 des Landkreises Sächsische Schweiz/Osterzgebirge. Weil ihnen das traurige Schicksal der beiden Siebenjährigen so an die Nieren geht, haben Trainer und Eltern der Fußballkameraden von Kenny und Ricky ein Organisationsteam gebildet, um Sandra und Rico in jedweder Form zu unterstützen. Später kam der Kulturverein Pesterwitz e. V. dazu. Vor ein paar Tagen überraschten das Organisationsteam des SV Pesterwitz und das Reisebüro Reisezeit die Familie mit einer Reise ins Disneyland Paris. Zudem hat das Org-Team eine Internetseite gestaltet, informiert dort sowie per Facebook, Rundmails und Flyer über das Schicksal von Ricky und Kenny. Und sie rühren die Werbetrommel für eine Typisierungsaktion der Deutschen Knochenmarkspenderdatei DKMS. Diese findet am 14. November in Pesterwitz statt. Je mehr Menschen kommen und sich typisieren lassen, um so besser. Denn einen geeigneten Knochenmarkspender zu finden, ist wie die Suche nach der Nadel im Heuhaufen. Viele vom Pesterwitzer SV wollen kommen. Auf Facebook haben sich mehrere Sportmannschaften aus Sachsen angekündigt.

Catrin Steinbach

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